dimanche 17 novembre 2013

Suite1 de mon traitement FCR en 2012

14 fevrier 2013
Suite a la dernière séance de chimio en novembre. Je suis en bronchite permanente seul 15 jours de décembre on été calmes.
   Sinon fievre a 38°7 tous les 15 jours qui déclanchent la prise d'antibiotique augmentin et hier augmentin cyflox. La fievre ne dure qu'un jour a chaque fois.
  Les neutrophyles sont bas entre 800 et 1900 des piqures de neulasta devraient améliorer la situation.
  En deux mots les trois mois après la dernière séance de chimio n'ont pas été de tout repos.....

Traitement 6 de 6 13 Novembre 2012

13 Novembre 2012
Bonjour
Aujourd'hui 13 novembre 2013 sixième et dernière séance de chimio.
Je repart avec une ordonnance de Neulasta, un scanner de contrôle a faire dans trois semaines. Ainsi qu'un rendez vous pour dans quinze jours pour un perfusion Ig Clairyg 30g.
Depuis mon dernier message l'hémoglobine remonte et est maintenant a 9,9.
les neutrophiles par contre ont oscillé de 363 A 1713 pour redescendre vendredi dernier à 819.
La bronchite continue sans fièvre mais maintenant elle est sifflante : alors depuis vendredi dernier je suis sous Augmentin et Symbicort. La bronchite a répétition explique le Clairyg (immunoglobuline)
Et rendez vous avec mon hématologue en Janvier.
Bonne semaine



Traitement 5 de 6

17 octobre 2012

Bonjour
Cinquième cycle de traitement hier
Rien de particulier rentré a 8H30 pose de la perfusion par une élève infirmière qui a eu bien du mal. Mais réussite final sous le contrôle de l'infirmière responsable.
Comme a chaque fois des étudiants en médecine et internes différents. Le fait que j'ai commencé ma série en été période de vacance n'a sûrement pas aidé a la continuité de l'équipe.
Par exemple pour la protection des aphtes j'ai au 5 versions différentes. Hier la version était aucune prescription ! Et en gros maintenant c'est moi qui « impose » ma version des anti vomissements. Etre malade est une profession et on a intérêt a prendre en main sa situation.
Fin de la perfusion a 11H30

Mon hémoglobine est a 8 (début d'anémie sévère) mais les neutrophiles sont remontés a 2 235 (merci la piqure de neulasta).
Donc quatre piqures d'Aranesp 150 (EPO) pour l'hémoglobine (une par semaine)
Et a titre préventif une piqure de neulasta samedi.

Est-ce a cause de l'hémoglobine mais j'ai maintenant des vertiges le matin au levé. L'interne hémathologue du service hopital de jour m'a organisé le jour même un rendez vous ORL a 13H00 dans l'hopital : excellente organisation. Résultat de la consultation pas d'anomalie, peut être est-ce lié a la baisse d'hémoglobine
voilà pour ce jour

La semaine, après la cinquième chimio du mardi, a été assez dur avec un samedi ou je ne pouvais pas rester longtemps debout : étourdissement (hémoglobine basse + chimio). Alors resté au lit deux jours sans manger....Le lundi l'aller retour pour faire les courses a été une épreuve (500m aller). L'appétit revenu mardi. Maintenant raisonnable.
Au cours cette chimio j'ai connu les nausées de la femme en ceinte, ledégoûts de manger, l'hypersensibilité aux odeurs.
Maintenant hémoglobine a 7,6 (en attendant les effets des deux piqure mercredi 17 et 24 daranesp 150=EPO) alors blanc comme un navet j'ai les sensations d'un alpiniste en haute montagne sans son oxygène.
L’hématologue contacté dit que tant que c'est supportable (essoufflement et pas de température) c'est mieux de ne pas faire de transfusion de sang. Le principe est que les piqures daranesp prennent 4 semaines pour être totalement efficace, donc dans 4 semaines je péterai la forme pour être prêt pour la sixième séance de chimio.
Et si on me transfuse de bons globules rouges alors il faudra retarder la dernière séance de chimio.
Les neutro sont passés en une semaine de 4200 a 363
Voila les nouvelles.




traitement 4 de 6

17 Septembre 2012
A la veille de la quatrième séance de chimio de demain quelques nouvelles.
  Bronchite semble terminée quoique je tousse encore un peu.
  Mais le gros problème c'est que l'analyse du 5 septembre montre que les neutrophiles sont tombés a 294.
Conclusion série  de 4 jours de piqures de granocite
  Analyse du 14 septembre neutrophiles remontés 884,c'est mieux mais peut mieux faire.

Pour ce qui est de la CRP le 5 septembre elle est a 15
                          le 14 septembre elle est a 3

 
Mardi matin 18 septembre 2012 nouvelle séance chimio a Co chin (quatrieme) toujours même protocole
 et cette fois prescription d'un piqure de  Neulasta pour le 22
  Semaine vaseuse (même avec zophren, que j'ai du réclamer, ils avaient oublié de me le prescrire)
  Deux jours très durs samedi et dimanche
une semaine après analyse de sang
  l'hémoglobine continue a diminuer maintenant 10,8
  Les neutrophiles 893 pas de nette amélioration
  les plaquettes redescendent 117
  Lymphocytes 247
   CRP remontée à 18
   Et de nouveau bronchite (sans fièvre): je vais voir mon généraliste demain.

   En deux mots la chimio pour moi n'est pas neutre, sans être catastrophique elle m'empêche d'être dans des lieux avec trop de foule.
   Prochaine séance 16 octobre
Bonne semaine

Analyse du 4 Octobre
  neutrophiles 2952 (vive le neulasta)
  hémoglobine 9,7  là ça descend de semaine en semaine :(
  plaquettes 191  (ça monte ça descend)
  Lymphocytes 72 toujours bas.

si on résume les neutrophiles
28 Aout         1711
 5 Sep           294
14 Sep           880
18 Sept  4 eme séance chimio FCR
22 Sept  piqure Neulasta
29 Sept          893
3 oct           2952

Accessoirement après les chevilles qui ont enflé et maintenant c'est fini. C'est les mollets qui enflent et la bouche "rétrécie"...Et je tousse toujours sans fièvre.


Traitement 3 de 6

20 Aout 2012
Demain troisième round.
  Les analyses chaque semaine ont été bonne: les plaquettes sont a 125 le neutrophiles ne sont jamais passés en dessous de 2000.
  Les lymphocytes 370 et hémoglobine a 13,6.
  Seule surprise c'est une allergie depuis une semaine (gonflement et démangeaison des chevilles) réglés par la polaramine.
  La piste est un générique cardentiel..... mais rien de certain.

 
Donc troisième round Rituximab
  entré a 9H00 sorti 12h00
  Exceptionnellement j'avais demandé  un taxi pour rentrer: il n'en a pas avant un temps indéterminé. Donc je repars par mes propres moyens.
  Ensuite
 trois jours de fludara /endoxan en comprimés a la maison
  zophren 5 jours, Emend 3 jours pour les nausées
  et toujours antibiotique et spéciafoldine 3 jours par semaine antivirus quotidien jusqu'au prochain tour le 18 septembre.
  Et un scanner de contrôle sans injection.
  Et comme pour la première fois de ma vie j'ai de l'oedeme des deux pied une échographie cardiaque.

 

 Pour être clair sur mon retour, jusqu’à présent je rentrai l'autobus avec le risque d'être debout mais cela ne me gênait pas. Mais mon épouse a exigé que je rentre en taxi. Alors j'ai essayé, j'aurais pu attendre probablement de l'ordre de une heure pour avoir un taxi agréé. Ca n'aurait pas été un problème, Mais j'ai préféré ne pas attendre et soit avoir un taxi par hasard soit prendre le bus.
  J'ai eu la chance d'avoir un taxi qui pour 10 euro m'a raccompagné, l'argent heureusement pour moi n'est pas un problème donc finalement tout s'est bien passé.
Donc les suites de cette troisième séance:
  quelques jours après j'ai commencé un bronchite est je suis resté quatres jours a 38° le soir, deux antibiotiques pendant 8 jours sont chargés soigner cet épisode.
  Pour ce qui concerne les oedemes aux deux pied aucune explication tout va bien maintenant sans traitement supplémentaire (le cœur parfait).
  Le scanner indique que les ganglions ont bien réduit.
  Conclusion des suites de cette troisième séance: c'est de plus en plus long a se rétablir. Et nouveau symptôme le goût de beaucoup  aliments est modifié, plutot en négatif, cela ne les rend pas immangeables mais pour certains retire le plaisir de les manger.....
  La première analyse huit jour après indique
   des lymphocytes a 48 et les reste raisonnable: des neutrophiles a 1700  et une CRP a 66  (je n'ai aucune idée sur l'interprétation de ce chiffre).
En deux mot pour moi tout va bien