Campath (molécule alemtuzumab) anticorps monoclonal-Contre CD52

     Le campath n'est pas un élément de "chimio thérapie" mais un anticorps monoclonal. (ce qui ne veut pas dire qu'il n'ait pas d'effet indésirable)
la molécule active est alemtuzumab 
     Le mode d'action est la destruction de certain lymphocytes matures.
    
     Le campath  "recherche"  les lymphocytes présentant la protéine CD52 a la surface,  se fixe dessus, ensuite l'ensemble est détruit par le système immunitaire (cytolyse).
     mais il y d'autres cellules qui présentent la protéines CD52 et elles sont aussi détruites par le campath.
Ça c'est mode d'action espéré.

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MabCampath (Alemtuzumab) aussi commercialisé sous le nom de Campath aux Etats-Unis, est le premier et unique anticorps monoclonal humanisé approuvé pour le traitement de la LLC et le premier médicament dont l'efficacité a pu être démontrée lors du traitement de LLC réfractaires aux agents alkylants et au phosphate de fludarabine. Aucun autre agent thérapeutique n'a révélé une efficacité comparable chez ce groupe de sujets. Le mode d'action de MabCampath diffère complètement des traitements standard, puisqu'il cible sélectivement l'antigène CD 52 à la surface des lymphocytes malins. Le fait que MabCampath s'attache aux cellules cancéreuses active la destruction de ces cellules. Ce processus favorise l'élimination des lymphocytes malins du sang, de la moelle osseuse et des autres organes affectés ; ils peuvent donc accroître l'espérance de vie du malade.

L'autorisation de commercialisation a été octroyée à MabCampath par la Commission Européenne et par l'Organisme de surveillance des aliments et des médicaments des Etats-Unis en 2001 comme traitement des patients atteints de LLC et n'ayant pas répondu au phosphate de fludarabine (agent thérapeutique de première et de deuxième intention et étalon d'or de la thérapie de deuxième intention pour LLC-B), ainsi que chez les patients réfractaires aux autres traitements et étant en récidive. D'autres emplois de ce médicament sont à l'étude, notamment son utilisation en injection sous-cutanée comme traitement de première intention, ainsi que diverses associations et séquences thérapeutiques, notamment le phosphate de fludarabine et d'autres anticorps monoclonaux comme traitements de première ou de deuxième intention.